Melketistelekstrakt
Produkt detaljer:
Produktnavn: Milk Thistle Extract
CAS-nr.: 22888-70-6
Molekylformel: C25H22O10
Molekylvekt: 482.436
Utseende: Gult fint pulver
Ekstraktmetode: Kornalkohol
Løselighet: bedre vannløselighet
Testmetode: HPLC
Spesifikasjon: 40% ~ 80% Silymarin UV, 30% Silibinin + Isosilybin
Beskrivelse
Silymarin er et unikt flavonoidkompleks - som inneholder silybin, silydianin og silychrisin - som er avledet fra melketistelplanten.
Dårlig vannløselighet og biotilgjengelighet av silymarinled til utvikling av forbedrede formuleringer.et nytt kompleks av silybin og naturlige fosfolipider ble utviklet.Dette forbedrede produktet er kjent under navnet Silyphos.Ved å kompleksbinde silybin med fosfolipider, var forskerne i stand til å gjøre silybin til en mye mer løselig og bedre absorbert form.Thissilybin/fosfolipidkomplekset (Silyphos) ble funnet å ha betydelig forbedret biotilgjengelighet, opptil ti ganger bedre absorpsjon og større effektivitet.
applikasjon
Leverbeskyttelse
Anti frie radikaler
Antioksidant
Anti-inflammatorisk
Forebygging av hudkreft
Medisin, kosttilskudd, helsemessige fordeler: Tørkede tistelblomster på slutten av sommeren
I mange århundrer har ekstrakter av melketistel blitt anerkjent som "livertonikk".Forskning på den biologiske aktiviteten til silymarin og dets mulige medisinske bruk har blitt utført i mange land siden 1970-tallet, men kvaliteten på forskningen har vært ujevn.Melketistel har blitt rapportert å ha beskyttende effekter på leveren og forbedre funksjonen betydelig.Det brukes vanligvis til å behandle levercirrhose, kronisk hepatitt (leverbetennelse), toksinindusert leverskade, inkludert forebygging av alvorlig leverskade fra Amanita phalloides ('death cap'-soppforgiftning) og galleblæresykdommer.
Vurderinger av litteraturen som dekker kliniske studier av silymarin varierer i sine konklusjoner.En gjennomgang som kun brukte studier med både dobbeltblinde og placeboprotokoller konkluderte med at melketistel og dens derivater "ikke ser ut til å påvirke forløpet til pasienter med alkoholiske og/eller hepatitt B- eller C-leversykdommer signifikant."En annen gjennomgang av litteraturen, utført for US Department of Health and Human Services, fant at selv om det er sterke bevis på legitime medisinske fordeler, er studiene gjort til dags dato av så ujevn design og kvalitet at ingen sikre konklusjoner om grader av effektivitet for spesifikke tilstander eller riktig dosering kan gjøres ennå.
