2×PCR Super Mix (med fargestoff)
2× PCR Master Mix inneholder Taq DNA-polymerase, dNTP-er og andre PCR-påkrevde komponenter.Master Mix er stabil i 3 måneder ved 4 ℃ med våre tilpassede stabilisatorer.Forblandingsløsningen er optimalisert for konvensjonell PCR og klar til bruk ved å legge til DNA-template og primere.PCR-produktene kan lastes direkte for elektroforese med forhåndslastet bromfenolblått fargestoff.De amplifiserte produktene inneholder 3'-dA-fremspring og kan lett klones inn i T-vektor.2×PCR Master Mix forenkler PCR-prosedyren og reduserer kontaminering.
Lagringsforhold
Produktene bør lagres ved -25℃~-15℃ i 2 år.
Spesifikasjoner
Fidelity (vs. Taq) | 1× |
Varm start | No |
Overheng | 3 '-A |
Polymerase | Taq DNA-polymerase |
Reaksjonsformat | SuperMix eller Master Mix |
Reaksjonshastighet | Standard |
Produkttype | PCR Master Mix (2x) |
Bruksanvisning
1.Reaksjonssystem
Komponenter | Volum(μL) |
Mal DNA | Passende |
Primer 1 (10 μmol/L) | 2 |
Primer 2 (10 μmol/L) | 2 |
2× PCR Master Mix | 25 |
ddH2O | til 50 |
2.Amplifikasjonsprotokoll
Sykle trinn | Temperatur (°C) | Tid | Sykluser |
Innledende denaturering | 94 | 5 min | 1 |
Denaturering | 94 | 30 sek | 35 |
Gløding | 50-60 | 30 sek | |
Utvidelse | 72 | 30-60 sek/kb | |
Endelig utvidelse | 72 | 10 min | 1 |
Merk:
1) Malbruk: 50-200ng genomisk DNA;0,1-10 ng plasmid DNA.
2) Mg2+konsentrasjon: Dette produktet inneholder 3mM MgCl2, egnet for de fleste PCR-reaksjoner.
3) Glødetemperatur: Se den teoretiske Tm-verdien til primere.Utglødningstemperaturen kan settes til 2-5 ℃ lavere enn den teoretiske verdien til primeren.
4) Forlengelsestid: For molekylær identifikasjon anbefales 30 sek/kb.For genkloning anbefales 60 sek/kb.
Notater
1.PCR-produkter med 2× PCR Master Mix er ikke egnet for polyakrylamidgelelektroforese.
2.For din sikkerhet og helse, vennligst bruk laboratoriefrakker og engangshansker for bruk.
3.Den brukes KUN til forskningsbruk!