prou
Produkter
Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B Utvalgt bilde
  • Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B

Hotstart Taq DNA-polymerase (5u/ul)


Kat.nr.: HC1012B

Pakke: 250U/1000U/1000U/25000U

Taq DNA Polymerase er en varmstart DNA-polymerase med dobbel blokkering av doble antistoffer.

produktbeskrivelse

Produkt detalj

Taq DNA Polymerase er en varmstart DNA-polymerase med dobbel blokkering av doble antistoffer. Dette produktet blokkerer ikke bare 5′→3′-polymeraseaktiviteten til Taq DNA-polymerase, men blokkerer også 5′→3′-eksonukleaseaktiviteten.Oppvarming i 30 sekunder ved pre-denatureringstemperaturen kan inaktivere antistoffet fullstendig og frigjøre DNA-polymeraseaktivitet og eksonukleaseaktivitet.Den doble blokkeringskarakteristikken kan ikke bare effektivt forhindre den uspesifikke amplifikasjonen forårsaket av mismatch eller primer-dimer, men også effektivt hemme reduksjonen av fluorescenssignal forårsaket av probe-nedbrytning, for å gjøre in vitro-deteksjonsreagensen mer stabil under transport eller bruk i rommet temperatur.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Komponenter

    Komponent

    HC1012B

    (250U)

    HC1012B

    (1000U)

    HC1012B

    (10000U)

    HC1012B

    (25000U)

    Taq DNA-polymerase(5 U/μL)

    50 μL

    200 μL

    2 ml

    5 ml

     

    Lagringsforhold

    Produktet sendes med tørris og kan lagres ved -25°C~-15°C i 2 år.

     

    Spesifikasjoner

    Polymerase

    Taq DNA-polymerase

    Renhet

    ≥ 95 % (SDS-SIDE)

    Varm start

    Innebygd Hot Start

    Reaksjonshastighet

    Standard

    Eksonukleaseaktivitet

    5′→3′

     

    Bruksanvisning

    Reaksjonsoppsett

    Komponenter

    Volum (μL)

    Endelig konsentrasjon

    2× buffera

    25

    Primer/probeblandingb 

    ×

    0,1 μmol/L-0,5 μmol/L

    Hotstart Taq Polymerase (5U/μL)

    1.2

    0,12 U/μL

    DNA-malc

    ×

    0,1-100 ng

    ddH2O

    Opp til 50

    -

    Merknader:

    1) I henhold til den spesifikke eksperimentelle applikasjonen er det nødvendig å fremstille den tilsvarende reaksjonsbufferen.

    2) Mengden av DNA og konsentrasjonen av prober eller primere er anbefalte konsentrasjoner.Den optimale konsentrasjonen kan justeres i henhold til de spesifikke eksperimentelle forholdene.

     

    Termisk sykling protokoll

    Steg

    Temperatur(°C)

    Tid

    Sykluser

    Pre-denaturering

    95 ℃

    5 minutter

    1

    Denaturering

    95 ℃

    15 sek

    45

    Gløding / forlengelse

    60 ℃en

    30 sekb

    Merknader:

    1) Reaksjonstemperaturen justeres i henhold til Tm-verdien til de utformede primerne.

    2) Ulike qPCR-instrumenter trenger forskjellig fluorescenssignalinnsamlingstid, vennligst still inn i henhold til den korteste tidsgrensen.

     

    Notater

    Vennligst bruk nødvendig PPE, slik laboratoriefrakk og hansker, for å sikre din helse og sikkerhet!

     

    Skriv din melding her og send den til oss