Virus DNA/RNA ekstraksjonssett
Settet (HC1009B) kan raskt trekke ut virale nukleinsyrer med høy renhet (DNA/RNA) fra forskjellige væskeprøver som blod, serum, plasma og vaskevæske for vattpinne, noe som muliggjør prosessering med høy gjennomstrømning av parallelle prøver.Settet bruker unike innebygde superparamagnetiske silisiumbaserte magnetiske perler.I et unikt buffersystem blir nukleinsyrer i stedet for proteiner og andre urenheter adsorbert av hydrogenbindinger og elektrostatisk binding.De magnetiske kulene som har adsorbert nukleinsyrer vaskes for å fjerne de gjenværende proteinene og saltene.Ved bruk av lavsaltbuffer frigjøres nukleinsyrer fra magnetiske kuler, for å oppnå hensikten med rask separasjon og rensing av nukleinsyrer.Hele operasjonsprosessen er enkel, rask, sikker og effektiv, og de oppnådde nukleinsyrene kan brukes direkte til nedstrøms eksperimenter som revers transkripsjon, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, neste generasjons sekvensering, biochipanalyse, etc.
Lagringsforhold
Oppbevares ved 15 ~ 25 ℃, og transporter ved romtemperatur.
applikasjoner
Blod, serum, plasma, vattpinne-eluent, vevshomogenat og mer.
Eksperimentprosess
1. Prøve behandling
1.1 For virus i væskeprøver som blod, serum og plasma: 300 μL supernatant brukt til ekstraksjon.
2.2 For vattpinneprøver: Plasser vattpinneprøver i prøvetakingsrør som inneholder konserveringsløsning, vortex i 1 min, og ta 300μL supernatant for ekstraksjon.
1.3 For virus i vevshomogenater, vevsoppløsninger og miljøprøver: La prøvene stå i 5-10 minutter, og ta 300 μL supernatant for ekstraksjon.
2. Utarbeidelse av preppåsatt reagens
Ta ut de ferdigpakkede reagensene fra settet, snu og bland flere ganger for å resuspendere de magnetiske kulene.Rist forsiktig på platen for å få reagensene og de magnetiske perlene til å synke til bunnen av brønnen.Vennligst bekreft retningen på platen og riv forsiktig av forsegling av aluminiumsfolie.
Δ Unngå vibrasjoner når du river av tetningsfilmen for å hindre væskesøl.
3. Drift av automatisk instrument
3.1 Tilsett 300 μL prøve i brønnene i kolonne 1 eller 7 på 96-brønnplaten (vær oppmerksom på den effektive arbeidsbrønnposisjonen).Inngangsvolumet til prøven er kompatibel med 100-400 μL.
3.2 Sett 96-brønners dypbrønnplaten inn i nukleinsyreekstraktoren.Sett på de magnetiske stanghylsene, og sørg for at de omslutter de magnetiske stengene helt.
3.3 Still inn programmet som følger for automatisk ekstraksjon:
3.4 Etter ekstraksjonen overfører du eluenten fra kolonnene 6 eller 12 på 96-brønnplaten (vær oppmerksom på den effektive arbeidsbrønnposisjonen) til et rent Nuclease-fritt sentrifugerør.Hvis du ikke bruker den umiddelbart, vennligst oppbevar produktene ved -20 ℃.
Notater
Kun til forskningsbruk.Ikke for bruk i diagnostiske prosedyrer.
1. Det ekstraherte produktet er DNA/RNA.Spesiell oppmerksomhet bør vies for å forhindre nedbrytning av RNA av RNase under operasjonen.Redskapene og prøvetakerne som brukes bør dedikeres.Alle rørene og pipettespissene skal være steriliserte og DNase/RNase-frie.Operatører bør bruke pudderfrie hansker og masker.
2. Les bruksanvisningen nøye før bruk, og bruk i strengt samsvar med bruksanvisningen.Prøvebehandling må utføres i en ultraren benk eller et biologisk sikkerhetsskap.
3. Det automatiske nukleinsyreekstraksjonssystemet bør desinfiseres med UV i 30 minutter før og etter bruk.
4. Det kan være spor av magnetiske perler igjen i eluenten etter ekstraksjonen, så unngå å aspirere de magnetiske perlene.Hvis magnetiske perler aspireres, kan de fjernes med et magnetstativ.
5. Hvis det ikke er spesielle instruksjoner for forskjellige batcher av reagenser, vennligst ikke bland dem, og sørg for at settene brukes innen gyldighetsperioden.
6. Kast alle prøver og reagens på riktig måte, tørk av og desinfiser alle arbeidsflater med 75 % etanol.
